Search
Generic filters
Вхід в кабінет

Ukraine-REACH 2025–2026: 112 компаній розбирали нові правила хімічної безпеки

11 листопада команда Офісу сталих рішень спільно з Асоціацією професіоналів довкілля PAEW провели інтенсивний тренінг «Ukraine-REACH 2025–2026».

Понад 112 учасників — від хімпрому до будматеріалів і логістики — більше 5 годин крок за кроком розкладали по поличках нові правила хімічної безпеки.

Головне про тренінг

Програма була максимально прикладною — без теорії «заради теорії», з фокусом на інструментах, які реально допоможуть підприємствам:

      • підготуватися до впровадження технічних регламентів REACH і CLP;
      • зрозуміти вимоги до реєстрації, класифікації та маркування хімічної продукції;
      • налагодити внутрішню систему контролю та документації;
      • уникнути ризиків, що можуть зупинити експорт або виробництво.

Разом з експертами учасники розбирали практичні кейси, типові помилки та алгоритми дій для виробників, імпортерів і постачальників.

Щира вдячність за невтомну роботу та експертизу, якою щедро ділилися:

      • ЛЮДМИЛА ХОМІЧ, еколог, аудитор, віцепрезидентка Асоціації професіоналів довкілля PAEW
      • ОЛЕНА КОШИК, юрист, старший партнер Koshyk & Partners Law Firm
      • МИКОЛА КОШИК, юрист, старший партнер Koshyk & Partners Law Firm

Головні інсайти

Було сотні запитань — що змінюється, як використати пів року відтермінування, щоб не «перечекати», а реально підготуватися до 2026 року.

Стало зрозуміло: проблема не в «поганих бізнесах», а в некерованих процесах.

Серед найчастіших проблем, виявлених під час інтенсиву:

        • розмита відповідальність — «за хімію» ніхто не веде процес від SDS до цеху;
        • розрив між документами і реальністю — eSDS існують лише «на папері»;
        • невідповідність етикеток і SDS, плутанина з UFI та H/P-фразами;
        • хибне відчуття «нас це не стосується», коли компанія ставить на ринок суміші чи вироби;
        • затримки постачальників з оновленням SDS;
        • повільні відповіді клієнтам щодо SVHC;
        • відсутність регулярного контролю — перевірки лише «перед перевіркою»;
        • мовна та версійна плутанина у документах;
        • самозаспокоєння після відтермінувань, що консервує ризики вже сьогодні.

☝️ Учасники розібрали прикладні робочі питання разом з експертами:

        • Чому Ukraine-REACH вважають точкою неповернення, а не тимчасовим «хаосом»?
        • Які компанії підпадають під дію Ukraine-REACH навіть без імпорту?
        • Хто в Україні є уповноваженим органом і з ким безпосередньо співпрацювати у Міндовкіллі?
        • До якого департаменту звертатися за офіційними роз’ясненнями та консультаціями?
        • Хто може бути офіційним консультантом або надавати роз’яснення щодо кожного етапу впровадження?
        • Які офіційні документи, порядки та підзаконні акти вже затверджені, а які ще очікуються?
        • Чи можна дочекатися затвердження Порядку державної реєстрації, одночасно готуючи документи та етикетки?
        • Який обов’язковий перелік документів має бути в пакеті супровідної документації REACH?
        • Які органи контролюють дотримання вимог у сфері хімічної безпеки?
        • Якою може бути підстава для перевірки підприємства?
        • Що означає попередня реєстрація і хто має її проводити?
        • Чи потрібно реєструвати речовину, якщо імпортується менше 1 тонни на рік (наприклад, 100 г)?
        • Як обчислюється «1 тонна на рік» — за календарний рік чи інший період?
        • Якщо речовина вже зареєстрована іншим імпортером або виробником, чи потрібно повторно її реєструвати?
        • Чи потрібно реєструвати речовини, імпортовані до 2025 року?
        • Якщо підприємство не встигає зареєструвати речовини — які наслідки?
        • Якщо речовина має номер CAS, чи потрібно її додатково вносити до Реєстру?
        • Якщо речовина імпортується від різних постачальників, чи проводиться окрема реєстрація для кожного?
        • Якщо вже є реєстрація в ЄС, чи можна пройти процедуру за спрощеною системою в Україні?
        • Якщо речовина зареєстрована в ЄС, чи потрібно її реєструвати в Україні?
        • Чи потрібно реєструвати полімери (як у REACH ЄС, вони звільнені)?
        • Якщо речовина використовується лише для дослідницьких або аналітичних цілей, чи підпадає вона під дію Технічного регламенту?
        • Чи потрібно реєструвати стандартні зразки (1 г, 100 мг) і чи вимагається для них етикетка CLP?
        • Якщо речовина імпортується для оборонної промисловості, як підтвердити звільнення від реєстрації?
        • Як діяти, якщо постачальник не провів реєстрацію сировини — на кого покладається відповідальність?
        • Чи потрібно реєструвати відпрацьовані мастила, які реалізуються ліцензованим організаціям?
        • Якщо підприємство імпортує гашене вапно, чи потрібно його реєструвати?
        • Якщо речовина використовується у виробництві лікарських засобів або дієтичних добавок — чи підлягає вона реєстрації?
        • Чи поширюється дія Ukraine-REACH на активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ) та прекурсори?
        • Якщо підприємство виробляє АФІ, чи застосовуються вимоги Техрегламенту до сировини?
        • За який період потрібно розраховувати кількість речовини для попередньої реєстрації?
        • Як проводиться класифікація речовини — за яким саме Технічним регламентом (№539 чи №847)?
        • Якщо речовина технічна (80%) і склад домішок невідомий, як заповнити CLP?
        • Якщо SDS від виробника має менше 16 розділів, чи є він дійсним?
        • Чи потрібно розробляти SDS згідно українських вимог, якщо є європейський паспорт безпеки?
        • Хто може розробити SDS та CSR (звіт про безпечність) в Україні?
        • Які відмінності між українським та європейським SDS?
        • Чи повинен виробник маркувати етикетки українською мовою?
        • Як зміниться маркування ємностей для транспортування небезпечних речовин і коли його впроваджувати?
        • Якщо відправлено повідомлення CLP — чи потрібно очікувати підтвердження?
        • Якщо повідомлення CLP надіслано на стару адресу, чи потрібно подавати повторно?
        • Що робити, якщо адреса для подання CLP на сайті Міндовкілля неактивна?
        • Чи потрібно подавати повідомлення про класифікацію для сировини, що використовується у фарм- або харчовій продукції?
        • Як передається інформація про безпечне використання речовин у ланцюгу постачання?
        • Чи потрібно подавати повідомлення про класифікацію для речовин, які є частиною сумішей?
        • Які наслідки за неподання повідомлення до 15.11.2025 року?
        • Хто в Україні видає UFI-код і чи потрібно подавати окреме повідомлення, як у Poison Center в ЄС?
        • Якщо ми купуємо речовину від українського виробника — хто проводить реєстрацію: виробник чи ми?
        • Якщо ми виробляємо суміш, чи потрібно реєструвати її окремо або кожен компонент?
        • Якщо постачальники сировини вже пройшли попередню реєстрацію, чи потрібно це робити нам як виробникам сумішей?
        • Якщо ми імпортуємо суміш, а постачальник надає REACH Statement із зазначенням зареєстрованих мономерів — чи потрібно реєструвати їх в Україні?
        • Як діяти, якщо частина компонентів суміші імпортується, а частина закуповується на внутрішньому ринку?
        • Як реєструвати бетонні суміші, що містять кілька складових?
        • Як класифікувати вироби, наприклад, чавун або пакувальні матеріали?
        • Якщо імпортуємо виріб, у якому небезпечна речовина вивільняється менше порогової норми, чи потрібна реєстрація?
        • Чи потрібно реєструвати речовину, якщо вона використовується лише для експорту (не реалізується в Україні)?
        • Якщо ми експортуємо виріб із небезпечною речовиною — які вимоги застосовуються?
        • Чи потрібна реєстрація для допоміжних речовин у складі фармацевтичних або харчових продуктів?
        • Якщо підприємство виробляє побутову хімію, чи має воно реєструвати готові продукти, чи достатньо отримати SDS від постачальників компонентів?
        • Як регламентується створення консорціуму виробників і визначення Lead Registrant?
        • Які переваги має головний реєстрант?
        • Як узгоджуються дії кількох реєстрантів однієї речовини?
        • Як вирішується питання дублювання реєстрацій однієї й тієї ж речовини різними імпортерами?
        • Чи є вірогідність, що державна реєстрація почнеться вже у 2026 році, і чи варто планувати бюджет на цю процедуру?
        • Якщо речовина отруйна або особливо небезпечна — коли потрібен дозвіл, а коли достатньо повідомлення?
        • Чи існує перелік отруйних речовин і хто визначає, що речовина є отруйною?
        • Як подати дозвіл на використання особливо небезпечної речовини згідно з додатком 14 ТР?
        • Дозвіл видається на кожну речовину окремо чи загальний для всіх речовин підприємства?
        • Де встановлено ліміти на використання речовин подвійного призначення?
        • Як підтвердити безпечність речовини? Який орган видає відповідний звіт або висновок?
        • Як створити внутрішню систему контролю хімічної продукції на підприємстві?
        • Як провести аудит і перевірку речовин перед реєстрацією?
        • Які ризики, штрафи або наслідки передбачені у разі невиконання вимог CLP/REACH?
        • Як розраховувати відповідальність між імпортером, постачальником і виробником?
        • Які приклади продукції вже підпадають під заборону після 2026 року?
        • Як виглядає алгоритм дій і терміни для виробників сумішей?
        • Де знайти офіційні списки речовин, що заборонені або обмежені?
        • Як обирати CAS-номери для нових або комплексних виробів?
        • Як виглядає покроковий алгоритм дій для імпортерів та експортерів станом на зараз?

Що далі?

У найближчих випусках журналу «Sustainability Leaders Guide» ми продовжимо тему:

      • покажемо, як перетворити паспорт безпеки на зрозумілу етикетку «слово в слово»;
      • пояснимо, як перенести вимоги eSDS у техкарти ризикових операцій;
      • розберемо, коли виріб — це виріб, а коли суміш;
      • навчимо швидко відповідати на запити щодо SVHC та оновлювати класифікації;
      • підкажемо, як рахувати тонно-річні пороги і працювати спільно імпортерам.

На сторінках журналу чекайте живих кейсів, шпаргалок на випадок блекаутів, зразків наказів та реєстрів етикеток, а також міні-тестів для самоперевірки команди.

Ми покажемо, як працювати під сирени — щоб митниця була тихою, відвантаження стабільними, а перевірки — без сюрпризів.

Всі, хто не встиг долучитись до навчання

З питань придбання відеозапису:

Безкоштовно зі стаціонарних та мобільних телефонів: 0 800 330 351

      • (063) 441-23-58, i.plugareva@ukraine-oss.com
      • (098) 999-63-12, a.moroz@ukraine-oss.com
      • (067) 110-71-73, (093) 787-29-64, v.tymoshenko@ukraine-oss.com